近亲结婚的隔代遗传问题

你的基因里有可能有隐性的发病基因，但只是不显现，那么你的这个基因是Aa 如果你找一个伴侣，他如果也含有这样的基因，他是正常的那么他就可能的基因是Aa 或 AA 如果是前者，你们的小孩有可能的基因是AA Aa aa 一看就知道只有aa是发病的，如果伴侣的基因是AA那么小孩就不会发病 说回来在整个人类中你含有a基因，找个伴侣也有a基因的概率非常非常小。所以你们的小孩不会有事的。婚前最好做个婚检。

这个不好说。首先你爸爸和你都没有明显的遗传病症状的话，我估计可能你是带有某种遗传病的隐性基因。我用A某种种遗传病（当然，可能会不止或者没有）。假如你的爱人和你都带有A遗传病的隐形基因，你的孩子会有50％的机会患病。假如只有你带有此A基因，而你的爱人没有，那么你的孩子将会有25％的机会患病。我认为你或者你的爱人想怀BB的时候，一定要到你们当地最最权威的医院做婚检以及产检。最好你把你的情况再详细地咨询一下医生再作打算。毕竟再网络上的回答不是最准确最专业的。而好多的遗传病都是相当可怕，会连累孩子以及整个家庭！！
最后祝你健康！
望采纳。

在我国一些偏僻的地区仍存在着近亲结婚的旧习俗，认为这是“亲上加亲，不断亲缘”。其实近亲结婚所带来的危害是相当大的，主要是增加了下一代遗传性疾病发生的机会。

　　有许多人可能携带某些遗传病的基因，而不表现出来，成为“隐性遗传病携带者”；如果他和有相同血缘的、带有遗传病基因的近亲结合，那么他们的子代就会将父母隐性遗传病外显出来成为显性，临床上表现为疾病。所以遗传病的机会就增加了；如果他和非相同血缘的人结合（携带同一遗传病基因的机会很小），那么他们的子代得遗传病的机会就减少了。有人统计，近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍，近亲结婚的后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的后代高出150倍。

　　那么，怎样才能算是近亲呢？近亲是指直系亲（父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女等）和三代以内旁系血亲（兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、舅、姨、姑、叔等）。

　　即使已经成婚的，在考虑怀孕之前应该进行遗传咨询。出生后的孩子应加强随访，定期检查。如果第一个孩子生后患遗传性疾病，是不是生第二胎应去医院进行遗传咨询。如果抱着侥幸的心理，冒风险再生一个，至少可以说再生一个其遗传性疾病的发生率远远比一般人群要高。曾遇到一对表兄妹结婚的夫妇，连生三胎均为头小畸形，终日卧床不起，成为家庭的负担。

　　避免近亲结婚，可以有效地控制遗传性疾病的发生率，同时也是提高整个 民族的人口质量的重要措施。现在已经制定了新的婚姻法，《婚姻法》明确规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲”禁止结婚。

这个肯定会有影响的，你们家的基因都是隐性基因，没有显示，可是如果你妻子的基因是aa,Aa发病率会高，如果是AA孩子都会健康，你哥哥的孩子都说健康的说明他妻子基因是AA。建议您还是去医院检查一下吧，如果不行，就算再相爱也不能要孩子，优生第一！

这个有影响，都没有遗传病的情况下，孩子就是比正常的身体虚弱点，不用在意的。